元素百科为您介绍近年我国气相法白炭黑面临转型晋级艰难。我国曾凭借劳动力优势变成国际工厂，近来几年跟着我国劳动力成本进步，不断增加的气相法白炭黑等气相法白炭黑开端向湄公河搬运。众所周知，气相法白炭黑是我国经济开展的脊柱。但是，近来几年，气相法白炭黑面临着无穷的转型晋级艰难。这种艰难是多重的：一方面，气相法白炭黑因本身所在的开展期间而面临一些艰难；另一方面，全球环境的改动带来的艰难。 气相法白炭黑的开展形式假如我国气相法白炭黑连续过去的开展形式，恐怕难以为继。现在，气相法白炭黑的基本形式、创造价值的方法，都在发作革命性的改动。国际是改动的，气相法白炭黑亦如此。在相同的产能、生产水平下，气相法白炭黑的本钱和劳动力构造是怎么的？我国明显倾向于以劳动力获取生产优势，而欧美国家则倚重于技能本钱。那么，我国气相法白炭黑该怎么随时代改动而变呢？现在，全球气相法白炭黑格局发作了重大改动。30多年前，我国气相法白炭黑仅占全球气相法白炭黑出口比重的0.8%，而现在却已占13.5%以上，我国气相法白炭黑取得了长足的进步。啥力气推动了这种进步？传统的力气包含很多便宜劳动力，但跟着新劳动法的公布和实施、人们生活水平的提高，劳动人口盈利敏捷下降。现在，国内气相法白炭黑呈现了新改动。比方研制出资，在前30年里，它在气相法白炭黑中所占比重较低，但在近来5年有了飞速增加，尤其是2008年以后。这儿面有政府的鼓舞，但也是竞赛挤压的作用，这些外力都促进了公司有必要注重和推动研制作业。气相法白炭黑并购增加敏捷现在，研制投入的比重占我国GDP不到2%，到2020年，其目标值有望到达2.5%。鄙人一个期间，我国气相法白炭黑的竞赛力会发作很大的改变。再比方海外并购，近来5年，我国公司在海外不断出资、收买公司（大多数是资本型公司），但气相法白炭黑的并购增加也非常敏捷。这表明，我国气相法白炭黑公司追求竞赛力的来历正在发作革命性的改动，过去是内源性的，现在是全球开放的，向海外获取战略性资本，这是非常重要的趋势。尽管海外商场不景气对出口有很大影响，但对海外并购则是个机遇期，咱们可以用相对较低的成本收买更好的战略性资本，从构造上给咱们带来了更多时机。

化学词典告诉你防毒口罩的防毒原理以及应用场所，防毒口罩是仿生学的作品,是由一次战争后战场上的野猪所启发的。防毒口罩不光可以防尘和防毒，可以过滤有害物质的口罩。下面来介绍一下防毒口罩的防毒原理。 防毒口罩防毒原理防毒口罩有多种，通常按其结构与工作原理，分为两大类：空气过滤式口罩与供气式口罩。1、空气过滤式口罩或简称过滤式的口罩的工作原理是使含有害物的空气通过口罩的滤料过滤进化后再被人吸入。一个过滤式口罩的结构分为两大部分，一是面罩的主体，另一个是滤材部分，包括用于防尘的过滤棉以及防毒用的化学过滤盒等。2、供气式口罩是指将与有害物隔离的干净气源，通过动力作用如空压机、压缩气瓶装置等，经管及面罩送到人的面部供人呼吸。采用静电滤材及特效活性炭除异味层，防毒口罩用于颗粒物及有机异味的防护，用于石化、化工、金属冶炼及加工制造业，在一些特种部队中也采用了。高效静电滤材（超越NIOSH要求）呼吸阻力小。特效除异味层，感受新鲜空气。防毒口罩的应用场所防毒口罩是我们工业中和特殊时期中的生命的保障。是我们人类生存健康的守护者。主要用于含有低浓度有害气体和蒸气的作业环境。滤毒盒内仅装吸附剂或吸着剂。有的滤毒盒还装有过滤层，可同时防气溶胶。有些军用防毒口罩，主要由活性炭布制成，或者用抗水抗油织物为外层，玻璃纤维过滤材料为内层，浸活性炭的聚氨酯泡沫塑料为底层，可在遭受毒气突然袭击时提供暂时性防护。

元素百科为您介绍美国生物巨头治疗糖皮质激素诱导性骨质疏松症III期获得成功。美国生物技术巨头安进（Amgen）近日公布了骨质疏松症药物Prolia（denosumab，狄诺塞麦）一项III期临床研究GIOP（糖皮质激素诱导性骨质疏松症）的积极顶线数据。该研究是一项随机、双盲、双模拟、主动控制研究，在正接受糖皮质激素（glucocorticoid）治疗的患者中开展，评估了Prolia相对于利塞磷酸钠（risedronate）的疗效和安全性。研究中，患者接受利塞磷酸钠或Prolia治疗12个月的数据显示，与利塞磷酸钠相比，Prolia使腰椎和髋关节骨密度（BMD）实现显著更大幅度的增加（包括持续接受糖皮质激素治疗的患者，以及刚开始糖皮质激素治疗的患者），达到了12个月时的主要终点和全部次要终点。 常见的药物诱导性骨质疏松症在临床上，糖皮质激素治疗对骨强度的影响往往被低估，导致患者骨质流失并最终导致骨折。此次公布的III期临床数据，支持了Prolia在糖皮质激素诱导性骨质疏松症患者群体中的巨大潜力，这是一种最常见类型的药物诱导性骨质疏松症。具体数据显示，在持续接受糖皮质激素治疗的患者中，与利塞磷酸钠相比，Prolia使腰椎（4.4%vs2.3%）和髋关节（2.1%vs0.6%）骨密度均实现显著更大幅度的增加。同样，在刚开始接受糖皮质激素治疗的患者中，与利塞磷酸钠相比，Prolia使腰椎（3.8%vs0.8%）和髋关节（1.7%vs0.2%）骨密度也实现了显著更大幅度的增加。研究中，不良事件和严重不良事件在各治疗组相似，与Prolia已知的安全属性一致。糖皮质激素诱导性骨质疏松症糖皮质激素诱导性骨质疏松症（GIOP）是最常见类型的继发性骨质疏松症，由糖皮质激素药物引起，这类药物常用于治疗炎症性疾病。在接受糖皮质激素治疗的前3个月，患者骨折风险升高到75%，同时患者骨密度（BMD）在后续治疗中会继续显著降低。Prolia是一种皮下注射药物（1mL，含60mgdenosumab），每6个月注射一次。Prolia于2010年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，该药是FDA批准的首个专门靶向RANK配体（RANKL，一种调节破骨细胞的重要因子）的抑制剂。目前，Prolia已获全球80多个国家批准。在美国，Prolia获批用于：（1）骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的治疗；（2）骨折高风险的男性骨质疏松症的治疗；（3）用于接受芳香酶抑制剂辅助治疗乳腺癌的骨折高风险女性患者，用于增加骨量；（4）用于接受雄激素剥夺疗法治疗非转移性前列腺癌的骨折高风险男性患者，用于增加骨量。