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第十八届中国国际医药(工业)展览会暨技术交流会
2013-09-02 15:31:35
第三方平台
展览时间:2013年10月29日- 11月1日
展出地点:中国 上海 浦东新国际博览中心W4、W5号馆
主办单位:中国医药国际交流中心、杜塞尔多夫展览(上海)有限公司、国际制药工程协会
海外支持协会:国际药用辅料协会、德国机械设备制造业联合会食品与包装机械专业协会
国 家:中国
展会简介:
中国国际医药工业展览会暨中国医药工业国际论坛(CHINA-PHARM)由中国医药国际交流中心和杜塞尔多夫展览(上海)有限公司共同主办。CHINA-PHARM创办于1996年,每年一届,现已成为在国际医药领域有着重要影响的知名展会之一。
今年,CHINA-PHARM将迈开新的步伐,我们将组织更大规模的国际展览,用专业的展览经验组织国际化的交流平台,为您提供贴心的服务。在2013年期间,CHINA-PHARM还将组织不定期的沙龙活动,开展近十场观众组织会,我们将为您提供全面、权威、专业的服务,使得CHINA-PHARM在一年中都围绕在您的身边,为您的业务开拓、科学研究、法规咨询提供广阔的平台。我们也真挚的邀请您,共同绘制CHINA-PHARM新十年的美好蓝图,共同创造医药工业行业辉煌的明天。
参展范围:
制药设备:制药机械、生物工程、生物制药、制药用水设备、流体工程、洁净设备及技术、过程技术及控制系统、药品包装设备、电子标签、喷码、防伪技术
辅料及包材:药用包装材料、药用辅料、原料药、药用辅料及原料药设备
食品、化妆品:化妆品及保健品制造及包装设备
分析检测:食品 药品 化妆品分析检测仪器、实验室设备、制药检测设备
药房:药房设施、展示和物流设备、非处方药
行业相关:服务、外包、咨询、协会、媒体、信息、其他和行业相关
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高岭土的基本介绍以及市场价格
化工资讯网(www.b2star.com)高岭土的基本介绍以及市场价格是怎样的?
一、高岭土的基本介绍
地球上的矿产,主要分为能源矿产、金属矿产和非金属矿产三种类型。高岭土是一种重要的非金属矿产,与云母、石英、碳酸钙并称为四大非金属矿。
高岭土是一种含铝的硅酸盐矿物,质纯的高岭土具有白度高、质软、易分散悬浮于水中、良好的可塑性和高的粘结性、优良的电绝缘性能;具有良好的抗酸溶性、很低的阳离子交换量、较好的耐火性等理化性质。主要是作为造纸、陶瓷、橡胶、化工、涂料、医药和国防等几十个行业所必需的矿物原料,同时用于代替钢铁制造切削刀具、车床钻头和内燃机外壳等方面应用。
高岭土主要在地表之下,其质地和成分的不同可以直接影响到陶和瓷在窑中的变化,所以优质的高岭土可以制作出出色的器物,而往往多会在其周边建立起名窑。如中国江西省景德镇、福建省金门县等。
二、高岭土的应用
质纯的高岭土具有白度高、质软、易分散悬浮于水中、良好的可塑性和高的粘结性、优良的电绝缘性能;具有良好的抗酸溶性、很低的阳离子交换量、较好的耐火性等理化性质。因此高岭土已成为造纸、陶瓷、橡胶、化工、涂料、医药和国防等几十个行业所必需的矿物原料。有报道称,日本还有将高岭土用于代替钢铁制造切削刀具、车床钻头和内燃机外壳等方面应用。特别是最近几年,现代科学技术飞速发展,使得高岭土的应用领域更加广泛,一些高新技术领域开始大量运用高岭土作为新材料,甚至原子反应堆、航天飞机和宇宙飞船的耐高温瓷器部件,也用高岭土制成。
目前,全球高岭土总产量约为4000万吨(该数据属于简单的国与国产量的相加,其中没有统计原矿的贸易量,包含较多的重复计算),其中精制土约为2350万吨。造纸工业是精制高岭土最大的消费部门,约占高岭土总消费量的60%。据加拿大Temanex咨询公司提供的数据,2000年全球纸和纸板总产量约为31900万吨,全球造纸涂料用高岭土总用量为约1360万吨。
高岭土在造纸工业的应用十分广泛。主要有两个领域,一个是在造纸(或称抄纸)过程中使用的填料,另一个是在表面涂布过程中使用的颜料。对于一般文化纸,填料量占纸重量的10-20%。对于涂布纸和纸板(主要包括轻量涂布纸、铜版纸和涂布纸板),除了需要填料外,还需要颜料,填、颜料用的高岭土所占比重为纸重的20-35%。高岭土应用于造纸,能够给予纸张良好的覆盖性能和良好的涂布光泽性能,还能增加纸张的白度、不透明度,光滑度及印刷适性,极大改善纸张的质量。
三、高岭土的市场价
未来几年,我国高岭土消费需求仍将保持增长态势,这样的增长除了在陶瓷和造纸两大应用领域外。油漆涂料是我国高岭土最大的消费领域。特别是中国涂料的迅速发展,目前我国高岭土年生产能力超过600万吨,2010年高岭土需求总规模超过700万吨。2012年国内高岭土消费需求量达到800多万吨,预计到2015年,我国高岭土消费需求量将达到971万吨左右,未来前景可期。
随着高岭土应用市场正在扩大,但资源却开始出现紧缺。近年高岭土企业不断加大资源整合力度,为以后业务发展提供资源基础。未来控制优质的高岭土资源企业将会占领高岭土产业的制高点。也就是说对于高岭土企业来说,未来的市场的核心竞争力在于企业握有高岭土矿业的质量与数量,这将会是一场激烈的资源争夺战。预计到2013年,全球对高岭土的需求量将达到2480万吨,增幅1.7%,超过2003-2008年几年间的增幅。预计造纸业和涂料市场对高岭土的需求量会有所增长,从而弥补陶瓷市场对高岭土的需求期望量的降低。
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蓖麻是什么?蓖麻毒素到底是什么性质?
化工资讯网(www.b2star.com)本文是介绍蓖麻的文章。蓖麻,大戟科植物的一种,一年或多年生草本植物。种子叫蓖麻子,榨的油叫蓖麻油,医药上做泻药,工业上做润滑油。蓖麻毒素(Ricin)是用蓖麻子加工后剩下的废物制成的毒药。
关键词:蓖麻、蓖麻毒素
一、蓖麻的简介
大戟科蓖麻属一年生或多年生草本。原产非洲东部,经亚洲传入美洲,再至欧洲。中国蓖麻引自印度,华北、东北最多,西北和华东次之,其他为零星种植。热带地区有半野生的多年生蓖麻。
蓖麻栽培种有油用和油药兼用两种类型。根系发达,入土深。茎柔韧,中空,节节分枝,分枝多少因品种、密度而不同。茎、叶绿色或紫红色。植株被有白色蜡粉,光滑无毛。叶掌形,有的呈鸡爪形。花单性,总状圆锥花序,穗轴上部着生雌花,花柱红色,下部为雄花。偶有两性花混合排列或只有单生雌性花的植株。蒴果有刺或无刺,3室,每室1粒种子。皮壳光滑硬脆,有浅花纹,红至黑褐色。生长最适温度为20~28℃。
蓖麻在中国北方,于冬前深耕,施用有机肥熟化土壤,成片种植。南方利用隙地种植。种子发育不需很高温度,幼苗可耐0℃左右低温。可直播或育苗移栽。北方春播宜早,气温稳定在10℃时可播种,以延长生长期并提高产量。多年生蓖麻可宿根留种,越冬前砍去地上部分,注意覆盖保温防冻。
蓖麻油为重要工业用油,可制表面活性剂、脂肪酸甘油脂、脂二醇、干性油、癸二酸、聚合用的稳定剂和增塑剂、泡沫塑料及弹性橡胶等。并是高级润滑油原料。还可作药剂,有缓泻作用。饼粉中富含氮、磷、钾,为良好的有机肥,经高温脱毒后可作饲料。茎皮富含纤维,为造纸和人造棉原料。
二、蓖麻毒素的简介
蓖麻毒素(Ricin)是用蓖麻子加工后剩下的废物制成的毒药,存在形式可以是粉末、薄雾或颗粒,也可以溶於水中或弱酸中,蓖麻毒素是一种稳定物质,例如,受极热或极冷环境的影响不大。世界各地都加工蓖麻子生产蓖麻油。蓖麻毒素是生产蓖麻油时产生的废物「糊狀物」之一部分。蓖麻毒素具有一些潜在的医療用途,如骨髓移植与癌症治療(殺死癌细胞)。
蓖麻毒素的作用原理为,进入人体细胞并阻止细胞制造所需的蛋白质。没有蛋白质,细胞就会死亡。最后将伤害整个人体,从而造成死亡。蓖麻毒素中毒的影响取决於蓖麻毒素是被吸入、吞咽还是注射。
大麻毒素能在5天内导致人死亡。相比较而言,儿童比成人更容易中毒。如果是通过呼吸道吸入的,大麻毒素可能会导致呼吸衰竭,在36到48小时内导致死亡。如果是通过注射进入体内,那么大麻毒素将会立即导致注射部位的肌肉和淋巴节坏死,接着人体的其它一些主要器官也跟着无法正常工作,从而导致死亡。如果大麻毒素通过服用进入人体,通常会导致呕吐和内出血,从而导致肝脏、胰、肾等衰竭死亡,整个人体内循环系统也就瘫痪了。
如果大麻籽的外壳没有破坏,直接被吞入腹中,通常它会完好地通过人的消化系统,不会对人体造成任何伤害。但如果大麻籽被嚼碎吃下去,毒素就会进入人体。
医学专家说,大麻毒素的毒性根本没办法同炭疽的病毒相比。4吨大麻毒素的毒性只相当于1千克的炭疽病毒。但如果感染炭疽后能够及时发现,还是可以治愈的。
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我国基因治疗发展现状是怎么样的?
化工资讯网(www.b2star.com)我国基因治疗发展现状是怎么样的?
与美国及欧洲相比,我国基因治疗基础研究和临床试验开展得较早,起点也不低。早在20世纪70年代,吴旻院士就对遗传性疾病等的防治提出了基因治疗的问题。1985年,他再次撰文指出基因治疗的重要目标是肿瘤。我国是世界上较早开展基因治疗临床试验的国家,基因治疗基础研究和临床试验基本与世界同步,复旦大学从1987年就开展了血友病B的基因治疗研究,1991年,对两例血友病B患者进行基因治疗特殊临床试验,这也是我国第一个基因治疗临床试验方案。
之后,我国对单基因遗传病、恶性肿瘤、心血管疾病、神经性疾病、艾滋病等多种人类重大疾病开展了基因治疗基础和临床试验研究。上海交通大学肿瘤研究所利用TK基因转移治疗脑恶性胶质瘤是当时国内首先进入临床试验的肿瘤基因治疗方案。我国在心血管基因治疗方面也取得了一定进展,VEGF治疗梗塞性心血管病和用人肝细胞生长因子基因治疗病理性瘢痕也取得了重大进展,其中VEGF治疗梗塞性心血管病在北京安贞医院进行了特殊临床试验,这是我国第一个批准进入临床研究的心血管疾病基因治疗方案,也是继美国之后第二个开展心血管疾病基因治疗临床试验的国家。
目前,我国已经有7~8项基因治疗方案进入了临床试验阶段,并建立了国家“863”计划生物领域病毒载体研发基地,主要开展腺伴随病毒载体研发和产业化。另外,还有5~6项基因治疗临床方案正在向国家SFDA申请临床试验批文,20~30项研究已完成或正在进行临床前试验,20个左右项目进入了中试研究阶段,大多数基因治疗研究都具有创新性。