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癌症的症状管理理论以及不愉快症状理论
癌症的症状管理理论以及不愉快症状理论
2014-09-09 09:45:30
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化工资讯网(www.b2star.com)癌症的症状管理理论以及不愉快症状理论具体是什么?
症状管理理论(Theory of Symptom Management,TSM)
1994年,Larson等提出症状管理模型(Model of SymptomManagement)。2001年,Dodd等对该模型进行了修改,目前该模型已发展为TSM。TSM包括症状体验、症状管理策略及症状结局3个主要概念,三者之间相互影响。症状体验是指患者对通常的感觉变化的感知、评估及反应;症状管理策略是指为避免、延迟或减轻症状体验,患者所采取生物医学的、专业的及自理的策略;症状结局是指患者在采取一些措施后出现的较明确的、可测量的结果。3个概念建立于人、健康/疾病及环境等3个护理学基本概念基础之上。该理论中的3个主要概念常被分开使用,目前应用最多的是该理论的症状体验部分。TSM强调症状管理的策略,但对群内症状之间的关系并没有进行清晰的阐述。
不愉快症状理论(Theory of Unpleasant Symptoms,TOUS)
1997年,Lenz等提出TOUS,旨在提高人们对不同背景下的症状体验的理解,同时也为设计有效的预防、减轻或管理不愉快症状及其负面效应的干预措施提供信息。TOUS中的概念包括单一症状或多种症状、影响因素和结局表现等。
症状包括强度、时间、困扰程度、特征等几个方面;影响因素包括生理、心理及环境因素等;结局表现包括认知、生理及社会功能等。
TOUS也被用作癌症症状群相关研究的理论框架,但TOUS更多地关注生理症状,而忽略心理症状,这限制了对症状群广泛特征的理解,同时对群内症状之间的关系并没有进行详细的阐述。
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咪唑安定的药理机制
咪唑安定为短效的苯二氮卓类镇静催眠药咪达唑仑的马来酸盐。其作用与劳拉西泮相似,具有与其它苯二氮卓类相似的药理作用(抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌肉松弛和近事遗忘等),催眠作用尤其显著。
咪唑安定可能的机制为刺激上行网状激活系统的抑制性递质γ-氨基丁酸(GABA)的受体,从而增强皮质和边缘系统觉醒的抑制和阻断。咪达唑仑为亲脂性物质,马来酸盐为其稳定的水溶性盐。
在生理性pH值条件下,咪唑安定亲脂性碱基释出,迅速起效。因脂溶性高,口服后吸收迅速,0.5-1小时血药浓度达峰值,吸收后分布于全身各部位,可透过血-脑脊液屏障及胎盘屏障。因通过肝脏的首过效应大,生物利用度为50%,蛋白结合率高达96%。分布半衰期为5-10分钟,分布容积为1-2L/kg。
咪唑安定主要在肝脏代谢,活性代谢产物有1-羟甲基咪达唑仑、4-羟咪达唑仑等。代谢产物多数以葡萄糖醛酸结合物形式经肾由尿排泄,也可泌入乳汁。
咪唑安定的临床应用
1、各种失眠症的短期治疗,特别适用于入睡困难或过早觉醒者。
2、用于手术前或器械性诊断检查前的镇静以及重症监护(ICU)病人的镇静。
3、椎管内麻醉及局部麻醉时辅助用药。
4、全麻诱导及维持。
咪唑安定的副作用
1、咪唑安定常见的副作用:
(1)低血压,静脉注射的发生率约为1%。
(2)急性谵妄、定向力缺失、幻觉、焦虑、神经质等。
(3)肌内注射后可导致局部硬结、疼痛;静脉注射后有静脉触痛等。
2、咪唑安定较少见的副作用:
视物模糊、轻度头痛、头昏、咳嗽等;手脚无力、麻、痛或针刺感等。此外还有心率加快、血栓性静脉炎、皮肤红肿、皮疹、过度换气、呼吸抑制等。
3、长期大剂量使用咪唑安定在易感病人中可致成瘾性。(编辑:YD)
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氯化筒箭毒碱为非去极化型肌松药。
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(1)提取分离法:这种方法相对比较原始,就是从富含该酶的原料中将酶提取出来,通过纯化得到生物酶产品;
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生物酶的应用
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